关于泰国试管婴儿的筛查技术，许多人傻傻分不清。都是筛查技术，它们之间又有什么不一样呢？接下来成都泰国试管婴儿四川德堡美福为你好好讲讲这三者之间的区别。
PGD：PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。目前泰国常用的PGD技术包括：SNP和PCR。
PGS是胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。目前泰国常用的PGS技术有：FISH（此技术已在慢慢被淘汰；原因是当用FISH技术检测单个细胞（俗称的3天5对染色体筛查）仅限于分析检测23对染色体中的5对，其他染色体没办法检测是否异常。）；A-CGH（普遍使用）；NGS（最新）；后两者都是在胚胎培育到第五天第六天已成囊的胚胎进行46条（22对常染色体+X+Y）进行染色体筛查。胚胎有其中一条染色体异常都是不能移植的。此时的胚胎已发育到120-150细胞。这样情况下对胚胎的伤害是很小的。淘汰率高。但留下的都是精英。移植后着床率也会高，还可以大大降低了胎停和流产的几率。
目前泰国试管婴儿筛查技术主要应用于以下情况：
1、≥35岁的高龄孕妇；
2、复发性流产患者；
3、试管婴儿失败者（≥3个周期）；
4、严重的男性不育患者。
5，染色体异常
6，纯粹的为下一代优育
NGS(新一代基因测序)技术，NGS技术可以在短时间内对基因进行精确定位，可检测胚胎全基因组的染色体疾病和百来种单基因疾病(常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等)，并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病，从而大幅提高妊娠率，降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病的风险。但是NGS对胚胎的要求很高，筛查淘汰掉的胚胎率很高。
根据经验医生考量胚胎健康；成功率等因素会比较建议做A-CGH和NGS筛查。也有一些遗传基因疾病的比如地中海贫血携带者需要做PCR+NGS。若有先天的遗传基因疾病最好在选择筛查方案前跟医生沟通用哪个方案。
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